Có nhiều nguyên nhân gây bất thường thai sản trong đó có bất thường nhiễm sắc thể (NST). Việc phân tích NST ở những cặp vợ chồng có tiền sử bất thường thai sản là cần thiết. Mục tiêu: Xác định tỷ lệ các bất thường NST ở những cặp vợ chồng có tiền sử bất thường thai sản. | Một số dạng bất thường nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng có bất thường thai sản TẠP CHÍ PHỤ SẢN - 13 2 99-102 2015 MỘT SỐ DẠNG BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ Ở NHỮNG CẶP VỢ CHỒNG CÓ BẤT THƯỜNG THAI SẢN Hoàng Thị Ngọc Lan 1 Mai Thị Hiền 1 Lê Phương Thảo 2 Nguyễn Thị Duyên 1 1 Đại học Y Hà nội 2 Bệnh viện Phụ sản Trung ương Tóm tắt expression in different types such as miscarriages Đặt vấn đề Có nhiều nguyên nhân gây bất thường stillbirth fetal abnormaly or chilren with malformation. thai sản trong đó có bất thường nhiễm sắc thể NST . There are many causes of abnormal pregnancy including Việc phân tích NST ở những cặp vợ chồng có tiền sử bất abnormal chromosome. We analyze chromosome thường thai sản là cần thiết. Mục tiêu Xác định tỷ lệ in couples with a history of contributing abnormal các bất thường NST ở những cặp vợ chồng có tiền sử pregnancy diagnose the cause since genetic counseling bất thường thai sản. Đối tượng nghiên cứu Gồm for couples limiting abnormal pregnancy to reduce the 715 cặp vợ chồng có bất thường thai sản tại Trung tâm burden on the psychology and economics to family and for Chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Phụ sản Trung ương the whole society. Objective Determine the percentage từ tháng 11 năm 2011 đến tháng 4 năm 2014. Phương of chromosome abnormalities in couples with a history of pháp nghiên cứu Mô tả hồi cứu Lập hồ sơ bệnh án abnormal pregnancy. Subjects studied Includes 715 di truyền. Nuôi cấy tế bào bạch cầu lympho máu ngoại couples with abnormal pregnancy analysis chromosome vi. Đánh giá các bất thường NST bằng phương pháp at the Center for Prenatal Diagnosis - National hospital of nhuộm băng G. Phân tích NST và lập karyotyp theo Obstetrics and Gynecology from November 2011 to April tiêu chuẩn ISCN 2013 . Kết quả Có 62 trường hợp 2014. The research methods a retrospective description bất thường NST 35 trường hợp người vợ 27 trường combined prospective genetic medical records and hợp người chồng chiếm tỷ lệ 8 67 . Trong đó có 61 build a .
