Bài viết tiến hành nghiên cứu đánh giá đa dạng hệ gen của 18 giống chè trồng tại Thái Nguyên dựa vào 14 chỉ thị SSR và phân tích trình tự nucleotide đoạn SSR mã hóa cho protein chức năng ở một số giống chè dựa trên khuôn DNA hệ gen. | Đặc điểm trình tự Nuceotide của chỉ thị phân tử SSR trong gen mã hóa Sucrose synthase phân lập từ giống chè Trung du xanh và Trung du tím TNU Journal of Science and Technology 225 08 461 - 465 ĐẶC ĐIỂM TRÌNH TỰ NUCEOTIDE CỦA CHỈ THỊ PHÂN TỬ SSR TRONG GEN MÃ HÓA SUCROSE SYNTHASE PHÂN LẬP TỪ GIỐNG CHÈ TRUNG DU XANH VÀ TRUNG DU TÍM Hoàng Thị Thu Yến Dương Thị Hiền Trường Đại học khoa học - ĐH Thái Nguyên TÓM TẮT Chỉ thị SSR single sequence repeat-SSR có nguồn gốc từ cDNA EST có ưu điểm giảm chi phí và thời gian xây dựng chỉ thị do các đoạn cDNA EST liên quan trực tiếp đến các gen chức năng Trong nghiên cứu này chúng tôi tiến hành phân lập xác định và phân tích trình tự nucleotide chỉ thị SSR của gen mã hóa sucrose synthase - enzyme tham gia vào quá trình tổng hợp sucrose làm cơ sở nghiên cứu chỉ thị phân tử ứng dụng trong chọn tạo giống chè. Motif TTGTT thuộc đầu 3 UTR Untranslated region của gen mã hóa sucrose synthase được lặp lại trong hai mẫu nghiên cứu thuộc nhóm gián đoạn bởi một vài base không thuộc cấu trúc motif trình tự motif thu được tương ứng ở chè Trung du xanh và Trung du tím lần lượt là TTGTT 4 GTT TTGTT 4 TTGTT 6 GTT TTGTT 3 TTGTT 5 GTT TTGTT . So sánh trình tự motif TTGTT của gen mã hóa sucrose synthase với các trình tự đã công bố cho thấy mottif TTGTT có thể có tính bảo thủ trong giống và tính đa hình cao giữa các giống chè phân tích. Từ khóa Cây chè Camellia sinensis đa dạng di truyền SSR microsatellite sucrose synthase Ngày nhận bài 04 6 2020 Ngày hoàn thiện 28 7 2020 Ngày đăng 31 7 2020 CHARACTERISTICS OF NUCELOTIDE SEQUENCE OF SSR MARKER IN GENE CODED SUCROSE SYNTHASE FROM GREEN AND PURPLE TRUNG DU TEA VARIETIES Hoang Thi Thu Yen Duong Thi Hien TNU - University of Sciences ABSTRACT cDNA EST - derived SSR markers single sequence repeat-SSR has the advantage of reducing the cost and time of directing the marker because cDNA EST fragments are directly related to functional genes. In this study we conducted an analysis of .
