Cố định cacbon C4 là một trong ba phương pháp, cùng với cố định cacbon C3 và quang hợp CAM, được thực vật trên đất liền sử dụng để "cố định" điôxít cacbon (liên kết các phân tử CO2 dạng khí thành các hợp chất hoà tan trong thực vật) để sản xuất đường thông qua quang hợp. Các loài thực vật sử dụng cơ chế cố định cacbon C4 được gọi chung là thực vật C4 | Thực vât C4 ọ A Tổng quan về cố định cacbon C4 Cố định cacbon C4 là một trong ba phương pháp cùng với cố định cacbon C3 và quang hợp CAM được thực vật trên đất liền sử dụng để cố định điôxít cacbon liên kết các phân tử CO2 dạng khí thành các hợp chất hoà tan trong thực vật để sản xuất đường thông qua quang hợp. Các loài thực vật sử dụng cơ chế cố định cacbon C4 được gọi chung là thực vật C4. Cùng với quang hợp CAM cố định cacbon C4 là sự hoàn thiện của chiến lược cố định cacbon C3 đơn giản và cổ hơn nhưng hiện vẫn được phần lớn các loài thực vật sử dụng. Cả hai phương pháp này đều là cách thức vượt qua xu hướng của RuBisCO enzym đầu tiên trong chu trình Calvin-Benson trong quang hô hấp lãng phí năng lượng bằng cách sử dụng ôxy để phá vỡ các hợp chất cacbon thành CO2 . Thực vật C4 cách ly RuBisCO ra khỏi ôxy trong không khí cố định cacbon trong các tế bào thịt lá và sử dụng oxaloaxetat cùng malat để chuyên chở cacbon đã cố định tới RuBisCO và phần còn lại của chu trình Calvin-Benson được cô lập trong các tế bào bó màng bao. Các hợp chất trung gian đều chứa 4 nguyên tử cacbon vì thế mà có tên gọi C4. Cơ chế Cơ chế C4 được M. D. Hatch và C. R. Slack hai nhà nghiên cứu người Australia phát hiện năm 1966 vì thế đôi khi nó còn được gọi là cơ chế Hatch-Slack. Ở thực vật C3 bước đầu tiên trong các phản ứng phụ thuộc ánh sáng của quang hợp là quá trình cố định CO2 bằng enzym RuBisCO thành 3-photphoglyxerat. Tuy nhiên do hoạt động kép caxboxylaza oxygenaza của RuBisCO nên một lượng chất nền bị ôxi hóa thay vì bị cacboxylat hóa tạo ra sự thất thoát chất nền và làm tiêu hao năng lượng người ta gọi là quang hô hấp hay hô hấp sáng . Nhằm tránh hiện tượng quang hô hấp thực vật C4 đã phát triển một cơ chế nhằm chuyển giao CO2 tới enzym RuBisCO có hiệu quả hơn. Chúng sử dụng kiểu lá đặc biệt của mình trong đó lạp lục tồn tại không những chỉ ở các tế bào thịt lá thuộc phần bên ngoài của lá tế bào mô giậu mà còn ở các tế bào bó màng bao. Thay vì cố định trực tiếp trong chu trình .
