DeepSV: Accurate calling of genomic deletions from high-throughput sequencing data using deep convolutional neural network

Calling genetic variations from sequence reads is an important problem in genomics. There are many existing methods for calling various types of variations. Recently, Google developed a method for calling single nucleotide polymorphisms (SNPs) based on deep learning. Their method visualizes sequence reads in the forms of images. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
41    78    2    27-04-2024
5    73    1    27-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.