Rare variant phasing using paired tumor: Normal sequence data

In standard high throughput sequencing analysis, genetic variants are not assigned to a homologous chromosome of origin. This process, called haplotype phasing, can reveal information important for understanding the relationship between genetic variants and biological phenotypes. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
5    92    2    08-05-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.