HapCHAT: Adaptive haplotype assembly for efficiently leveraging high coverage in long reads

Haplotype assembly is the process of assigning the different alleles of the variants covered by mapped sequencing reads to the two haplotypes of the genome of a human individual. Long reads, which are nowadays cheaper to produce and more widely available than ever before, have been used to reduce the fragmentation of the assembled haplotypes since their ability to span several variants along the genome. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
4    75    2    25-04-2024
12    241    1    25-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.