SInC: An accurate and fast error-model based simulator for SNPs, Indels and CNVs coupled with a read generator for short-read sequence data

The rapid advancements in the field of genome sequencing are aiding our understanding on many biological systems. In the last five years, computational biologists and bioinformatics specialists have come up with newer, better and more efficient tools towards the discovery, analysis and interpretation of different genomic variants from high-throughput sequencing data. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.