FAVR (Filtering and Annotation of Variants that are Rare): Methods to facilitate the analysis of rare germline genetic variants from massively parallel sequencing datasets

Characterising genetic diversity through the analysis of massively parallel sequencing (MPS) data offers enormous potential to significantly improve our understanding of the genetic basis for observed phenotypes, including predisposition to and progression of complex human disease. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.