Finding a suitable library size to call variants in RNA‑Seq

RNA sequencing allows the study of both gene expression changes and transcribed mutations, providing a highly effective way to gain insight into cancer biology. When planning the sequencing of a large cohort of samples, library size is a fundamental factor affecting both the overall cost and the quality of the results. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
272    23    1    29-11-2024
463    21    1    29-11-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.