Development of Green protocols for the synthesis of 1H-benzo[d]imidazolo aryl amide derivatives and evaluation of their biological activity

Benzimidazole scaffold containing chemical derivatives show superior biological activity. In view of this, we synthesized a combination of benzimidazole and aryl amides. The target compounds (6a-j) were synthesized using ethyl 3-iodobenzoate and benzimidazole as starting materials under microwave conditions. The synthesized compounds were screened against gram (+ve) and gram (-ve) bacteria as well as for their anti-oxidant activity. Compound 6a was proved to be most active in inhibiting the DPPH free radical. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.