Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá phương thức lan truyền của Sri Lankan cassava mosaic virus (SLCMV) gây bệnh khảm lá sắn ở Việt Nam. Loài bọ phần trắng Bemisia tabaci được nhân nuôi trong lồng lưới cách ly côn trùng trong vòng 8 tuần để tạo quần thể bọ phấn trắng không mang SLCMV phục vụ thí nghiệm lây nhiễm nhân tạo. | Vietnam J. Agri. Sci. 2021 Vol. 19 206-214 Tạp chí Khoa học Nông nghiệp Việt Nam 2021 19 2 206-214 XÁC ĐỊNH PHƯƠNG THỨC LAN TRUYỀN CỦA SRI LANKAN CASSAVA MOSAIC VIRUS SLCMV GÂY BỆNH KHẢM LÁ SẮN Ở VIỆT NAM Trịnh Xuân Hoạt1 Nguyễn Chí Hiểu2 Ngô Quang Huy1 Nguyễn Đức Huy3 1 Viện Bảo vệ thực vật 2 Trường Đại học Nông Lâm Đại học Thái Nguyên 3 Khoa Nông học Học viện Nông nghiệp Việt Nam Tác giả liên hệ trinhxuanhoatppri@ Ngày nhận bài Ngày chấp nhận đăng TÓM TẮT Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá phương thức lan truyền của Sri Lankan cassava mosaic virus SLCMV gây bệnh khảm lá sắn ở Việt Nam. Loài bọ phần trắng Bemisia tabaci được nhân nuôi trong lồng lưới cách ly côn trùng trong vòng 8 tuần để tạo quần thể bọ phấn trắng không mang SLCMV phục vụ thí nghiệm lây nhiễm nhân tạo. Số lượng cá thể bọ phấn trắng thả lên cây sắn con sạch bệnh là 5 10 và 20 con cây và thời gian chích truyền là 2 6 12 và 24 h. Mỗi công thức thí nghiệm được tiến hành với 10 cây được lặp lại 3 lần. Để xác định phương thức lan truyền qua hom giống hom giống từ cây biểu hiện triệu chứng bệnh và hom giống từ các cây không biểu hiện triệu chứng bệnh của các giống KM94 HL-S11 và KM419 thu tại Đồng Nai được trồng rong chậu vại trong điều kiện nhà lưới cách ly bọ phấn trắng và xác định tỷ lệ cây biểu hiện triệu chứng và thời gian ủ bệnh. Kết quả cho thấy khi lây nhiễm với số lượng bọ phấn trắng và thời gian chích truyền khác nhau thì tỷ lệ cây biểu hiện triệu chứng bệnh virus khảm lá sắn dao động từ 25 0-90 0 . Thời gian ủ bệnh trung bình từ 20 đến 25 ngày. Sau 20-30 ngày trồng các giống KM94 HL-S11 và KM419 mọc từ hom bị nhiễm bệnh đã triệu chứng đặc trưng của bệnh vi rút khảm lá. Trong khi đó tại công thức sử dụng hom giống sạch bệnh không ghi nhận sự xuất hiện của triệu chứng bệnh. Tất cả các cây thí nghiệm đều được lấy mẫu chiết suất DNA và chạy PCR bằng cặp primer SLCMV-A-F1 SLCMV-A-R2 và phân tích trình tự gen. Kết quả đã khẳng định tất .
