Bài viết tiến hành xây dựng phương pháp chẩn đoán nhanh Helicobacter pylori (HP) và các đột biến kháng thuốc A2142G, A2143G bằng phương pháp sinh học phân tử. Đối tượng và phương pháp: 15 mẫu sinh thiết dạ dày, tá tràng thu thập tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã được đưa vào nghiên cứu. Xác định nhiễm HP và HP đột biến kháng clarithromycin đã được tiến hành bằng PCR đặc hiệu allele có tích hợp công nghệ ARMS. | JOURNAL OF 108 - CLINICAL MEDICINE AND PHARMACY - No7 2019 Nghiên cứu xây dựng quy trình chẩn đoán Helicobacter pylori kháng clarithromycin bằng sinh học phân tử Establishing a molecular biology procedure for detecting Helicobacter pylori resistance to clarithromycin Ngô Tất Trung Trần Thị Thu Hiền Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 Trần Thị Huyền Trang Nguyễn Thị Nhung Lê Hữu Song Tóm tắt Mục tiêu Xây dựng phương pháp chẩn đoán nhanh Helicobacter pylori HP và các đột biến kháng thuốc A2142G A2143G bằng phương pháp sinh học phân tử. Đối tượng và phương pháp 15 mẫu sinh thiết dạ dày tá tràng thu thập tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã được đưa vào nghiên cứu. Xác định nhiễm HP và HP đột biến kháng clarithromycin đã được tiến hành bằng PCR đặc hiệu allele có tích hợp công nghệ ARMS. Kết quả được so sánh với giải trình tự gene. Kết quả Xét nghiệm PCR đặc hiệu allele có tích hợp công nghệ ARMS đã được xây dựng thành công. Kết quả cho thấy xét nghiệm này có độ nhạy và độ đặc hiệu tương đương giải trình tự gene nhưng kinh phí ít hơn yêu cầu về thiết bị và kỹ thuật viên thấp hơn thời gian để có kết quả ngắn hơn. Kết luận Quy trình xét nghiệm chẩn đoán đồng thời sự có mặt của vi khuẩn và đột biến gene ribosome 23S của nó tại vị trí A2142G A2143G trong một lần xét nghiệm đã được xây dựng thành công. Từ khóa Helicobacter pylori clarithromycin kháng kháng sinh. Summary Objective To establish a quick and simple molecular approach for the screening of H. pylori and H. pylori carrying A2142G A2143G mutations. Subject and method Fifteen HP colonied endoscopsic biopsies were collected as studying subject. Modified polymerase chain reaction PCR was applied with intergration of amplification refractory mutation system ARMS technology. Result was confirmed by direct sequencing. Result PCR-ARMS was successful established. The result showed that it s sensitivity and specificity was similar to direct sequencing but low price less required equipment technician and .
