Ung thư nhầy nguyên phát ở phổi là một bệnh rất hiếm gặp. Cơ chế chính xác của tổn thương này vẫn chưa được biết, có thể xuất phát từ nguồn gốc tế bào trung mô. Bài viết báo cáo một trường hợp theo dõi sau phẫu thuật 4 năm ung thư nhầy nguyên phát ở thùy trên phổi trái. Bệnh nhân nam 30 tuổi, có ho khạc đờm trắng từng đợt. | JOURNAL OF 108 - CLINICAL MEDICINE AND PHARMACY - No4 2019 Kết quả xa ung thư nhầy nguyên phát ở phổi được điều trị bằng phẫu thuật Nhân một trường hợp Long-term outcomes of surgical management of primary pulmonary myxoid sarcoma A case study Vũ Đức Thắng Nguyễn Trường Giang Bệnh viện Quân y 103 Nguyễn Ngọc Trung Nguyễn Văn Nam Học viện Quân y Lê Bá Hạnh Trần Thu Hiền Nguyễn Thế Kiên Trung tâm Y tế Dự phòng Hà Nội Tóm tắt Ung thư nhầy nguyên phát ở phổi là một bệnh rất hiếm gặp. Cơ chế chính xác của tổn thương này vẫn chưa được biết có thể xuất phát từ nguồn gốc tế bào trung mô. Chúng tôi xin báo cáo một trường hợp theo dõi sau phẫu thuật 4 năm ung thư nhầy nguyên phát ở thùy trên phổi trái. Bệnh nhân nam 30 tuổi có ho khạc đờm trắng từng đợt. Tháng 3 năm 2014 chụp CT phát hiện tổn thương u trung tâm thùy trên phổi trái kích thước 27 29mm sinh thiết xuyên thành ngực cho kết quả tổ chức hoại tử. Bệnh nhân không điều trị gì. Một năm sau kích thước trên CT tăng gần gấp đôi 45 53mm . Bệnh nhân được phẫu thuật cắt thùy trên phổi trái. Mô bệnh học sau mổ là ung thư nhầy nguyên phát ở phổi. Sau phẫu thuật bệnh nhân ổn định không điều trị hóa xạ trị. Hiện tại 4 năm sau mổ bệnh nhân hoàn toàn khỏe mạnh CT không phát hiện tổn thương tái phát. Từ khóa Ung thư nhầy ung thư phổi u phổi. Summary Primary pulmonary myxoid sarcoma PPMS is a very rare lung cancer. The exact mechanisms of PPMS are still unknown possibly derived from mesenchymal cells. We report 4- year outcomes of a case with PPMS in the left upper lobe. A 30-year-old man who complained of phlegm cough. In March 2014 CT showed a mass measuring 27 29mm in the central left upper lobe. The patient underwent CT-guided percutaneous transthoracic needle biopsy of the tumor which showed necrotic and inflammatory changes and the patient received no treatment. After one year the tumor almost doubled in size 45 53mm on chest CT. The tumor with the left upper lobe was surgically removed. Subsequent immunohistochemistry
