Chẩn đoán chính xác tác nhân HCV là mục tiêu quan tâm hàng đầu của các bác sĩ, từ đó tiến hành điều trị, theo dõi diễn tiến và biến chứng của bệnh, phòng ngừa sự lây lan của HCV. Hiện nay trên thế giới có nhiều phương pháp xác định genotype HCV, ở Việt Nam phổ biến hai phương pháp: INOLIPA và SEQUENCING. | SO SÁNH KỸ THUẬT INOLIPA VÀ KỸ THUẬT SEQUENCING TRONG VIỆC XÁC ĐỊNH GENOTYPE HCV Tóm tắt Chẩn đoán chính xác tác nhân HCV là mục tiêu quan tâm hàng đầu của các bác sĩ từ đó tiến hành điều trị theo dõi diễn tiến và biến chứng của bệnh phòng ngừa sự lây lan của HCV. Hiện nay trên thế giới có nhiều phương pháp xác định genotype HCV ở Việt Nam phổ biến hai phương pháp INOLIPA và SEQUENCING. Chúng tôi tiến hành nghiên cứu và so sánh việc xác định genotype HCV của hai phương pháp INOLIPA và SEQUENCING. Việc nghiên cứu được thực hiện theo phương pháp xác định kiểu gen của HCV bằng kỹ thuật lai và kỹ thuật giải trình tự trực tiếp sản phẩm PCR khuyếch đại một đoạn DNA trên vùng 5 NC của HCV sau đó so sánh với bảng dò phương pháp INOLIPA và trình tự trong thư viện kiểu gen phương pháp SEQUECING để xác định kiểu gen của HCV. Kết quả thu nhận được cho thấy không có sự khác biệt về việc xác định kiểu gen HCV của hai phương pháp INOLIPA và SEQUENCING. Nghiên cứu các mẫu huyết thanh của các bệnh nhân viêm gan xơ gan và nghi ngờ nhiễm đang điều trị tại bệnh viện trong khoãng thời gian tháng 02 2006 đến tháng 10 2006. Cho thấy bệnh nhân nhiễm các kiểu gen HCV 1 1a 1b 2 2a 2c 6a. Tuy nhiên do việc nghiên cứu thực hiện trong thời gian ngắn và phạm vi hẹp nên kết quả chưa phản ánh thật chính xác về kiểu gen cũng như việc ứng dụng trong thực tiễn. Abstract Exact diagnosis of HCV agent is the first goal of physicians so that they can treat follow up its complications and preventing from the spreading of HCV. Nowadays there are many methods for confirmation of HCV genotype. In Vietnam Inolipa and Sequencing are common use for genotyping of HCV. The determination of HCV genotype by both methods was performed by the direct hybridization and the direct sequencing of product targetted the 5 NC of the viral genome by PCR after that the result was matched with the genotypes in the list Inolipa method or compare with the sequencing in the library Sequencing method . The results of two methods
