Mục tiêu của nghiên cứu này là để đánh giá hiệu quả và sự an toàn của viên nén LISONORM® trong điều trị bệnh tăng huyết áp. Kết luận: LISONORM® (cố định kết hợp của lisinopril 10 mg và amlodipine 5 mg) là an toàn và hiệu quả chống huyết áp cao có thể điều trị cho bệnh nhân bị tăng huyết áp. | ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ VÀ AN TOÀN CỦA THUỐC LISONORM PHỐI HỢP CỐ ĐỊNH CHỨA 10mg LISINOPRIL và 5mg AMLODIPINE TRÊN BỆNH NHÂN TĂNG HUYẾT ÁP TẠI AN GIANG Phạm Chí Hiền Nguyễn Thiện Tuấn Sử Cẩm Thu Bệnh viện An Giang TÓM TẮT Mục tiêu mục tiêu của nghiên cứu nầy là để đánh giá hiệu quả và sự an toàn của viên nén LISONORM trong điều trị bệnh tăng huyết áp. Bệnh nhân có 183 bệnh nhân được ghi tên vào nghiên cứu ban đầu tuy nhiên 4 bệnh nhân không trở lại tái khám lần 2 và 5 bệnh nhân đã được gián đoạn tái khám lần 3 do đó xử lý dữ liệu dựa vào 174 bệnh nhân. Phương pháp huyết áp của bệnh nhân và số lần mạch đập đã được đo ngẫu nhiên. Hiệu quả của điều trị được đánh giá bởi bác sĩ. Dữ liệu về các biến cố có hại và sự phù hợp của bệnh nhân được thu thập trong các lần tái khám lần 2 và 3. Kết quả sau 8 tuần đo huyết áp cho thấy hiệu quả của chữa bệnh có trong nhóm nghiên cứu đạt được huyết áp bình thường hoặc duy trì huyết áp bình thường được thành lập trước đây. Ngoài ra hiệu quả của chữa bệnh LISONORM rõ ràng đã được cho thấy trong bệnh nhân trước đây không thể kiểm soát huyết áp thành công bằng lisinopril và amlodipine điều trị trước đây cho đồng thời ở cùng một mức liều dùng. bệnh nhân có tác dụng phụ toàn bộ được đánh giá khi ngưng thuốc tác dụng phụ biến mất không có hậu quả. Biến cố có hại nghiêm trọng không tìm thấy. Kết luận LISONORM cố định kết hợp của lisinopril 10 mg và amlodipine 5 mg là an toàn và hiệu quả chống huyết áp cao có thể điều trị cho bệnh nhân bị tăng huyết áp. ABSTRACT Objectives The objective of this study was to assess the effectiveness of LISONORM tablets in treatment of hypertension and the safety of LISONORM therapy. Patients 183 patients were enrolled into the study initially however 4 patients did not return at the interim visit and 5 patients were discontinued at the interim visit therefore the data processing was based on 174 patients. Method Patients blood pressure and pulse rate were measured casually. The effectiveness of the .
