A genome-wide association study of copy-number variation identifies putative loci associated with osteoarthritis in Koreans

OA is a complex disease caused by environmental and genetic risk factors. The purpose of this study is to identify candidate copy number variations (CNVs) associated with OA. Methods: We performed a genome-wide association study of CNV to identify potential loci that confer susceptibility to or protection from OA. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.