An 8 week open-label interventional multicenter study to explore the lung clearance index as endpoint for clinical trials in cystic fibrosis patients ≥8 years of age, chronically infected with Pseudomonas aeruginosa

Forced expiratory volume in 1 second (FEV1) is the only parameter currently recognized as a surrogate endpoint in cystic fibrosis (CF) trials. However, FEV1 is relatively insensitive to changes in the small airways of patients with milder lung disease. This pilot study aimed to explore the lung clearance index (LCI) as a marker for use in efficacy trials with inhaled antibiotics in CF. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.