Unsupervised gene expression analyses identify IPF-severity correlated signatures, associated genes and biomarkers

Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a fatal fibrotic lung disease occurring predominantly in middleaged and older adults. The traditional diagnostic classification of IPF is based on clinical, radiological, and histopathological features. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.