Hội chứng TAFRO được báo cáo đầu tiên năm 2010 tại Nhật Bản, đăc trưng bởi giảm tiểu cầu, tràn dịch đa màng, xơ hóa tủy xương có reticulin, rối loạn chức năng thận, phì đại cơ quan. Bệnh có thể đe dọa tính mạng nên cần được chẩn đoán sớm và thường đáp ứng với thuốc ức chế miễn dịch. Bệnh thường gặp ở người già hoặc trung niên, rất hiếm gặp ở thanh thiếu niên. | TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC BÁO CÁO TRƯỜNG HỢP TRẺ MẮC HỘI CHỨNG TAFRO Lương Thị Phượng1 2 Nguyễn Thị Kiên2 Nguyễn Thu Hương2 1 rường Đại học Y Hà Nội 2 Bệnh viện Nhi Trung ương Hội chứng TAFRO được báo cáo đầu tiên năm 2010 tại Nhật Bản đăc trưng bởi giảm tiểu cầu tràn dịch đa màng xơ hóa tủy xương có reticulin rối loạn chức năng thận phì đại cơ quan. Bệnh có thể đe dọa tính mạng nên cần được chẩn đoán sớm và thường đáp ứng với thuốc ức chế miễn dịch. Bệnh thường gặp ở người già hoặc trung niên rất hiếm gặp ở thanh thiếu niên. Chúng tôi báo cáo một ca bệnh ở trẻ nhỏ đầu tiên được chẩn đoán hội chứng TAFRO và điều trị thành công bằng Cyclospron A tại bệnh viện Nhi Trung ương. Trẻ nam 6 tuổi vào viện vì sốt kèm theo phù khó thở tràn dịch màng phổi màng tim cổ chướng gan lách to thiếu máu giảm tiểu cầu CRP tăng giảm albumin máu suy thận cấp protein niệu nhiều C3 giảm nhẹ C4 bình thường sinh thiết tủy xương có tăng sinh mẫu tiểu cầu. Trẻ được chẩn đoán hội chứng TAFRO và điều trị prednisone 1mg kg ngày phối hợp cyclosporinA 4mg kg ngày được 2 tuần trẻ hết sốt hết phù tiểu cầu máu tăng chức năng thận cải thiện. Từ khóa giảm tiểu cầu tràn dịch đa màng suy thận cấp hội chứng TAFRO. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Hội chứng TAFRO là một biến thể của thường được dùng phối hợp với các thuốc ức bệnh Castleman được báo cáo lần đầu tiên chế miễn dịch khác. Bênh có thể gây tử vong tại Nhật Bản năm 2 Bệnh được đăc ở một số trường 7 Bệnh thường gặp ở trưng bởi các triệu chứng giảm tiểu cầu tràn người già hoặc tuổi trung niên rất hiếm gặp dịch đa màng xơ hóa tủy xương có reticulin ở tuổi thanh thiếu Các tiêu chuẩn của rối loạn chức năng thận phì đại cơ quan. Mặc hội chứng TAFRO chưa hoàn toàn rõ ràng nên dù các nhà khoa học đã nhận thấy có sự gia dễ gây chậm trễ trong chẩn đoán và điều trị. tăng nồng độ interleukin-6 IL-6 và yếu tố tăng Chúng tôi báo cáo một trường hợp trẻ đầu tiên trưởng nội mô mạch máu VEGF trong huyết được chẩn đoán hội chứng TAFRO và điều trị thanh và dịch của
