Pure exercise intolerance and ophthalmoplegia associated with the m.12,294G > A mutation in the MT-TL2 gene: A case report

Pure exercise intolerance associated with exclusive affection of skeletal muscle is a very rare phenotype of patients with mitochondrial myopathy. Moreover, the exercise intolerance in these rare patients is yet not well explored, as most of known cases have not been assessed by objective testing, but only by interview. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
16    71    2    08-05-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.