Nội dung Luận văn nghiên cứu tổng hợp hệ nanodendrimer PAMAM mang thuốc chống ung thư carboplatin (CAR) và oxaliplatin (OXA) nhằm giảm độ độc của thuốc đối với tế bào lành và cải thiện hiệu quả tiêu diệt tế bào ung thư nhờ tăng độ tan, tăng khả năng lưu trữ thuốc, định hướng thuốc tới đích thụ động. Mời các bạn cùng tham khảo! | BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - HỒ MINH NHẬT NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP HỆ NANO DENDRIMER POLY AMIDOAMINE MANG THUỐC CHỐNG UNG THƯ CARBOPLATIN VÀ OXALIPLATIN Chuyên ngành Vật liệu cao phân tử và tổ hợp Mã số 9440125 TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ NGÀNH KHOA HỌC VẬT LIỆU Thành phố Hồ Chí Minh 2020 Công trình được hoàn thành tại Viện Khoa học Vật liệu Ứng dụng Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam Những người hướng dẫn khoa học 1. GS. TS. NGUYỄN CỬU KHOA 2. PGS. TS. NGUYỄN NGỌC VINH Phản biện 1 Phản biện 2 Phản biện 3 Luận án sẽ được bảo vệ trước Hội đồng chấm luận án tiến sĩ tổ chức tại Viện Khoa học Vật liệu Ứng dụng Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam vào hồi giờ ngày tháng năm 2020 Có thể tìm hiểu luận án tại Thư viện Quốc gia Việt Nam Thư viện Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam MỞ ĐẦU Hiện nay ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn thế giới. Hóa trị là một trong các phương pháp điều trị đặc biệt với ung thư di căn. Khi hóa trị thì cisplatin được sử dụng khá phổ biến. Tuy nhiên thuốc này tồn tại nhiều tác dụng phụ do độc tính cao và tiềm ẩn khả năng kháng thuốc của tế bào ung thư. Sau đó carboplatin và oxaliplatin được sử dụng rộng rãi nhờ độ độc giảm hơn hẳn nhưng khả năng gây độc vẫn cao do tính chọn lọc và hướng đích kém. Nhằm khắc phục các nhược điểm trên dendrimer poly amidoamine PAMAM với số nhóm chức bề mặt lớn và có hoạt tính hóa học cao có thể được biến tính bằng các tác nhân hướng đích hoặc các phân tử thuốc tạo ra hệ chất mang thuốc giúp tăng hiệu quả điều trị. Tuy nhiên PAMAM có nhiều nhóm chức amin bề mặt sẽ tương tác với màng tế bào mang điện tích âm gây ra sự phá hủy tế bào khiến PAMAM có độ độc cao và hạn chế khả năng ứng dụng. Để khắc phục nhược điểm này thì biến tính các nhóm chức bề mặt của PAMAM với Poly ethyleneglycol PEG polyme mạch thẳng có tính tương hợp sinh học cao không độc không gây miễn dịch và tan tốt trong nước. Việc gắn PEG
