Bài viết trình bày xác định tỷ lệ các loại đột biến và một số biến thể phân tử của đột biến exon 19 gen EGFR trên bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tại Bệnh viện Quân y 103 bằng phương pháp lai hóa đầu dò phân tử Strip Assay. | T p chÝ y - d îc häc qu n sù sè 4-2021 ĐẶC ĐIỂM ĐỘT BIẾN GEN EGFR TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 103 Phạm Văn Thịnh1 Trương Đình Tiến1 Đặng Thái Trà1 Nguyễn Thùy Linh1 Trần Ngọc Dũng1 TÓM TẮT Mục tiêu Xác định tỷ lệ các loại đột biến và một số biến thể phân tử của đột biến exon 19 gen EGFR trên bệnh nhân BN ung thư phổi không tế bào nhỏ UTPKTBN tại Bệnh viện Quân y 103 bằng phương pháp lai hoá đầu dò phân tử Strip Assay. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu mô tả cắt ngang mẫu mô vùi nến của 137 BN UTPKTBN được chỉ định xét nghiệm xác định đột biến gen bằng phương pháp Strip Assay. Nhận xét đặc điểm lâm sàng phân tích các dữ liệu đột biến thu được. Kết quả Tỷ lệ đột biến gen EGFR là 39 42 hầu hết là 1 đột biến 98 15 chỉ 1 85 BN đột biến kép không ghi nhận loại đột biến khác. Trong đó đột biến xoá đoạn exon 19 chiếm nhiều nhất 53 57 với biến thể phân tử LREA chiếm chủ yếu 83 34 . Đột biến điểm L858R exon 21 chiếm 39 29 . Duy nhất 1 BN ung thư biểu mô vảy có đột biến. Kết luận Tỷ lệ đột biến gen EGFR ở BN UTPKTBN là 39 42 hầu hết là 1 đột biến. Tỷ lệ đột biến xoá đoạn trên exon 19 và đột biến điểm trên exon 21 thường gặp nhất. Từ khoá Ung thư phổi không tế bào nhỏ Đột biến gen EGFR Biến thể phân tử. Characteristics of EGFR Mutation in Non-Small Cell Lung Cancer Patients at Military Hospital 103 in the period of 2019 - 2020 Summary Objectives To determine the rates of EGFR mutations and variant molecular subtypes of exon 19 mutation in non-small cell lung cancer NSCLC patients at Military Hospital 103 by Strip Assay. Subjects and methods Cross-sectional descriptive study in the histopathological samples of 137 NSCLC patients were tested for EGFR mutations using Strip Assay. Results of NSCLC patients had EGFR mutations. The majority of patients had single mutation and only of patients had double mutation no other types of mutations were noted. Among patients with EGFR mutations exon 19 deletion mutation was the most .
