Bài viết trình bày đánh giá đáp ứng và độc tính của phác đồ hóa chất đơn trị TS-1 trong ung thư dạ dày giai đoạn muộn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả tiến cứu kết hợp hồi cứu trên 51 bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn muộn được điều trị hóa chất phác đồ TS-1 đơn trị tại bệnh viện K từ tháng 5 - 2017 đến tháng 6 - 2020. | Tạp chí Ung thư học Việt Nam Số 5 - 2020 - Tập 1 Journal of Oncology Viet Nam - Issue N5 - 2020 - Vol 1 ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ TS1 ĐƠN CHẤT TRONG UNG THƯ DẠ DÀY GIAI ĐOẠN MUỘN TẠI BỆNH VIỆN K ĐINH THỊ LAN ANH1 NGUYỄN LÊ HIỆP2 TẠ THỊ VÂN ANH3 PHÙNG THỊ HUYỀN4 TÓM TẮT Mục tiêu Đánh giá đáp ứng và độc tính của phác đồ hóa chất đơn trị TS-1 trong ung thư dạ dày giai đoạn muộn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Nghiên cứu mô tả tiến cứu kết hợp hồi cứu trên 51 bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn muộn được điều trị hóa chất phác đồ TS-1 đơn trị tại bệnh viện K từ tháng 5 - 2017 đến tháng 6 - 2020. Kết quả Tỷ lệ kiểm soát bệnh là ĐƯMP là 17 6 bệnh giữ nguyên là 25 5 bệnh tiến triển là 45 1 có 5 BN không được đánh giá đáp ứng . Trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển là 4 9 tháng. Trung vị thời gian sống thêm toàn bộ là 9 9 tháng. Độc tính trên hệ tạo huyết thấp chủ yếu gặp độ 1 2 có 4 bệnh nhân hạ huyết sắc tố độ 3 4 không có bệnh nhân hạ bạch cầu bạch cầu trung tính và tiểu cầu không có BN nào tăng men gan độ 3 4 phải chỉnh liều hay dừng điều trị. Kết luận TS-1 là hóa chất an toàn và hiệu quả khi áp dụng điều trị cho bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn muộn với tỷ lệ kiểm soát bệnh cao kéo dài thời gian sống thêm bệnh không tiến triển và thời gian sống thêm toàn bộ. ĐẶT VẤN ĐỀ muộn việc lựa chọn điều trị tùy thuộc vào thực tế lâm sàng như thể trạng bệnh nhân bệnh kèm theo Ung thư dạ dày UTDD là nguyên nhân phổ có hay không có triệu chứng thể mô bệnh học đặc biến thứ 3 gây tử vong liên quan đến ung thư trên điểm sinh học phân tử của khối u như Her2neu MSI thế giới. Theo Globocan 2018 đây là bệnh ung thư PDL1 10 . Một số nghiên cứu cho thấy phác đồ điều thường gặp thứ 5 với ca mới mắc trên trị phối hợp với 2 thuốc nền là fluropyrimidine và toàn thế giới ước tính chiếm khoảng 5 7 2 . Tại platinum cho kết quả tốt nhưng tỷ lệ tác dụng phụ Việt Nam UTDD đứng thứ 2 sau ung thư phổi ở cao một số bệnh nhân không thể dung nạp được nam giới và đứng thứ
