Bài viết trình bày đánh giá kết quả và độc tính của hóa xạ trị đồng thời sử dụng kỹ thuật điều biến liều có hóa chất bổ trợ trong điều trị ung thư vòm mũi họng (UTVMH) giai đoạn III-IVB. | ĐẦU VÀ CỔ KẾT QUẢ HÓA XẠ TRỊ ĐỒNG THỜI SỬ DỤNG KỸ THUẬT XẠ TRỊ ĐIỀU BIẾN LIỀU VÀ HÓA CHẤT BỔ TRỢ TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÒM MŨI HỌNG GIAI ĐOẠN III-IVB HOÀNG ĐÀO CHINH1 BÙI QUANG BIỂU 2 LÊ VĂN QUẢNG3 TÓM TẮT Mục tiêu Đánh giá kết quả và độc tính của hóa xạ trị đồng thời sử dụng kỹ thuật điều biến liều có hóa chất bổ trợ trong điều trị ung thư vòm mũi họng UTVMH giai đoạn III-IVB. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu lâm sàng không đối chứng trên 42 bệnh nhân BN UTVMH giai đoạn III-IVB được xạ trị điều biến liều XTĐBL đồng thời với cisplatin 100mg m 2 ngày 1 22 43 có hóa chất bổ trợ 03 chu kỳ cisplatin 80mg m 2 ngày 1 5-FU 1000 mg m2 ngày 1-4 mỗi 4 tuần từ tháng 1 2014 đến tháng 5 2018 tại Bệnh viện Trung ương quân đội 108. Kết quả Tại thời điểm 1 tháng sau xạ trị tỉ lệ đáp ứng hoàn toàn và đáp ứng một phần tương ứng là 81 và 19 . Thời gian theo dõi trung bình là 26 5 tháng 4 9-55 6 tháng . Tỷ lệ sống thêm không tái phát tại chỗ - tại vùng sống thêm không bệnh và sống thêm toàn bộ 2 năm tương ứng là 94 5 84 4 và 92 1 . Độc tính cấp độ 4 xảy ra ở 4 BN 9 5 . Độc tính độ 3 bao gồm độc tính trên huyết học 33 3 viêm niêm mạc 7 1 và viêm da 4 8 . Tỉ lệ khô miệng độ 2 là 23 8 và không có BN khô miệng độ 3. Kết luận XTĐBL kết hợp hóa trị đồng thời với cisplatin có hóa chất bổ trợ trong điều trị UTVMH giai đoạn III-IVB bước đầu cho tỉ lệ kiểm soát tại chỗ - tại vùng và sống thêm toàn bộ cao với tác dụng phụ chấp nhận được. Từ khóa Xạ trị điều biến liều cisplatin ung thư vòm mũi họng. ABSTRACT Results of concurrent chemoradiotherapy using intensity-modulated radiation therapy and adjuvant chemotherapy in stage III-IVB nasopharygeal carcinoma Purpose To evaluate the results and toxicities of concurent chemotherapy with intensity-modulated radiation therapy IMRT and adjuvant chemotherapy for stage III-IVB nasopharygeal carcinoma NPC . Methods and Materials Uncontrolled clinical study on 42 stage III-IVB NPC patients underwent IMRT concurrently with cisplatin 100mg m2 on days 1
