Tổng quan về một số thuốc mới trong điều trị hội chứng rối loạn sinh tủy

Điều trị Hội chứng rối loạn sinh tủy (HCRLST) còn nhiều thách thức cho các bác sĩ. Ở Việt Nam, phương pháp điều trị chủ yếu cho phần lớn các bệnh nhân HCRLT là điều trị hỗ trợ với truyền chế phẩm máu, thải sắt và yếu tố kích thích tạo máu. Lenadomide và các thuốc giảm quá trình Methyl hóa (hypomethylation agents) đã được Cơ quản quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa kỳ (FDA) chấp thuận trong điều trị HCRLS. | BÀI TỔNG QUAN SỐ 120 2021 TẠP CHÍ Y HỌC LÂM SÀNG TỔNG QUAN VỀ MỘT SỐ THUỐC MỚI TRONG ĐIỀU TRỊ HỘI CHỨNG RỐI LOẠN SINH TỦY Hoàng Thị Huế1 TÓM TẮT Vũ Minh Phương1 Điều trị Hội chứng rối loạn sinh tủy HCRLST còn nhiều Nguyễn Tuấn Tùng2 thách thức cho các bác sĩ. Ở Việt Nam phương pháp điều trị Phạm Quang Vinh1 chủ yếu cho phần lớn các bệnh nhân HCRLT là điều trị hỗ trợ với truyền chế phẩm máu thải sắt và yếu tố kích thích tạo 1 Bộ m n Huyết học Trường Đại học Y máu. Lenadomide và các thuốc giảm quá trình Methyl hóa Hà Nội hypomethylation agents đã được Cơ quản quản lý Thuốc và 2 Trung tâm Huyết học và Truyền máu Thực phẩm Hoa kỳ FDA chấp thuận trong điều trị HCRLS. Tuy Bệnh viện Bạch Mai nhiên những phương pháp này không chữa khỏi được bệnh chỉ có mục đích cải thiện huyết học cải thiện chất lượng cuộc Tác giả chịu trách nhiệm sống và làm chậm quá trình tiến triển của bệnh. Một số thuốc Hoàng Thị Huế khác đã được nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cũng cho thấy Bộ m n Huyết học Trường Đại học hiệu quả trong điều trị HCRLST. Phần chuyên đề này chúng tôi Y Hà Nội xin tổng quan một số thuốc mới trong điều trị HCRLST. Email hoanghuehhtm@ Từ khóa Hội chứng rối loạn sinh tủy MDS thuốc mới phác đồ điều trị mới. Ngày nhận bài 27 03 2021 Ngày phản biện 05 04 2021 Ngày đồng ý đăng 09 04 2021 1. ĐẶT VẤN ĐỀ máu nâng cao chất lượng cuộc sống. Với nhóm Hội chứng rối loạn sinh tuỷ HCRLST là một bệnh nhân có điểm IPSS trung bình 2 cao thì nhóm bệnh lý của tế bào gốc sinh máu đặc trưng mục tiêu điều trị kéo dài thời gian sống làm bởi sinh máu không hiệu lực. Biểu hiện chính của chậm quá trình chuyển Lơ xê mi 3 . Hiện nay bệnh là giảm ít nhất một dòng tế bào máu ngoại các thuốc mới ra đời cùng với sự hiểu biết cơ chế vi nguyên nhân là do rối loạn quá trình biệt hóa và bệnh sinh đã cải thiện đáng kể hiệu quả điều trị trưởng thành của một hai hay cả ba dòng tế bào HCRLST làm tăng thời gian sống thêm cũng như Hồng cầu bạch cầu tiểu cầu trong tủy xương 1 . làm chậm quá trình chuyển Lơ

Bấm vào đây để xem trước nội dung
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.