Sàng lọc các hợp chất ức chế enzym protein tyrosin phosphatase 1B của cây Vối (Cleistocalyx operculatus) bằng phương pháp docking phân tử

Đái tháo đường là một bệnh mãn tính phức tạp, đặc trưng bởi nồng độ glucose tăng cao trong máu, xảy ra do sự thiếu hụt bài tiết insulin từ tế bào β đảo tụy hoặc khả năng hoạt động của insulin. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đánh giá tác dụng ức chế enzym PTP1B của các hợp chất trong cây vối bằng phương pháp docking phân tử. | Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Số 3 tập 11 tháng 6 2021 Sàng lọc các hợp chất ức chế enzym protein tyrosin phosphatase 1B của cây Vối Cleistocalyx operculatus bằng phương pháp docking phân tử Nguyễn Hồng Nhung Tạ Thị Thu Hằng Vũ Khánh Linh Bùi Thanh Tùng Trường Đại học Y Dược Đại học Quốc gia Hà Nội Việt Nam Tóm tắt Đặt vấn đề Đái tháo đường là một bệnh mãn tính phức tạp đặc trưng bởi nồng độ glucose tăng cao trong máu xảy ra do sự thiếu hụt bài tiết insulin từ tế bào β đảo tụy hoặc khả năng hoạt động của insulin. Protein tyrosin phosphatase 1B PTP1B xúc tác quá trình loại bỏ nhóm phosphate từ phosphotyrosin của thụ thể insulin do đó làm giảm tác dụng của insulin tới các mô đích. Vì vậy ức chế enzym này là phương pháp hiệu quả để điều trị bệnh đái tháo đường. Cây vối Cleistocalyx operculatus được chứng minh là có tác dụng trong điều trị bệnh đái tháo đường. Mục tiêu Trong nghiên cứu này chúng tôi đánh giá tác dụng ức chế enzym PTP1B của các hợp chất trong cây vối bằng phương pháp docking phân tử. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu Cấu trúc protein tyrosin protease 1B được lấy từ Protein Data Bank. Các hợp chất được thu thập từ các tài liệu về thành phần hóa học của cây Vối và các cấu trúc này được lấy từ cơ sở dữ liệu PubChem. Docking phân tử được thực hiện bằng phần mềm Autodock vina. Quy tắc Lipinski 5 được sử dụng để so sánh giữa các hợp chất có đặc tính giống thuốc và không giống thuốc. Thông số dược động học của các hợp chất tiềm năng được đánh giá qua công cụ pkCSM. Kết quả Dựa trên các công bố trước đây về cây vối chúng tôi thu thập được 62 hợp chất. Kết quả cho thấy có 4 hợp chất có tác dụng ức chế PTP1B mạnh hơn cả chứng dương là abieta-7 13-diene kaempferol quercetin luteolin. Phân tích quy tắc Lipinski 5 cho thấy cả 4 hợp chất đều có đặc tính giống thuốc. Ngoài ra kết quả dự đoán thông số dược động học cho thấy các hợp chất có khả năng hấp thu ở ruột rất tốt và độc tính thấp. Kết luận Do đó các hợp chất như kaempferol quercetin .

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
373    68    1    19-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.