Tuyên bố đồng thuận của Hiệp hội Nghiên cứu bệnh gan Châu Á - Thái Bình Dương (APASL) và hướng dẫn quản lý đối với nhiễm virus viêm gan C-2012

Bài viết trình bày các nội dung chính sau: Xét nghiệm để phát hiện nhiễm virus viêm gan C (HCV) và sự xơ hóa gan; Lây truyền trong gia đình, qua đường tình dục và chu sinh; Lịch sử tự nhiên của nhiễm HCV; . | Tuyên bố đồng thuận của Hiệp hội Nghiên cứu bệnh gan Châu Á - Thái Bình Dương APASL và hướng dẫn quản lý đối với nhiễm virus viêm gan C-2012 Tóm tắt Hiệp hội Nghiên cứu bệnh gan Châu Á-Thái Bình Dương APASL đã triệu tập một nhóm công tác quốc tế về Tuyên bố đồng thuận của Hiệp hội Nghiên cứu bệnh gan Châu Á - Thái Bình Dương và hướng dẫn quản lý đối với nhiễm virus viêm gan C vào tháng 12 năm 2010 để sửa đổi tuyên bố đồng thuận của Hiệp hội Nghiên cứu bệnh gan Châu Á-Thái Bình Dương về việc chẩn đoán quản lý và điều trị nhiễm virus viêm gan C J Gastroenterol Hepatol 22 615-633 2007 . Nhóm công tác bao gồm các chuyên gia gan từ khu vực châu Á Thái Bình Dương đã tập trung tại Makuhari Chiba Nhật vào ngày 19 tháng 12 năm 2010. Các dữ liệu mới đã được trình bày thảo luận và tranh luận để đưa ra dự thảo sửa đổi. Những người tham dự hội nghị đồng thuận đã đánh giá chất lượng của các nghiên cứu được trích dẫn. Trường Y khoa sau đại học Đại học Chiba Chiba Nhật nghiệm để phát hiện nhiễm virus viêm gan C HCV và sự xơ hóa gan nghiệm huyết thanh học Sự phơi nhiễm virus viêm gan C HCV thường được xác định bằng cách xét nghiệm để tìm các kháng thể đặc hiệu kháng thể kháng HCV sử dụng xét nghiệm miễn dịch enzyme hoặc xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang đã được chấp thuận EIA hoặc CIA . Tuy nhiên các kháng thể có thể không được phát hiện trong vài tuần đầu tiên sau lây nhiễm ban đầu giai đoạn cửa sổ ở bệnh nhân bị ức chế miễn dịch hoặc ở bệnh nhân nhiễm HCV đã khỏi trong nhiều năm. Gần đây xét nghiệm kháng nguyên lõi HCV bán trên thị trường cho thấy một mối tương quan tốt với xét nghiệm HCV RNA. Trong một số trường hợp những xét nghiệm này có thể thay thế cho xét nghiệm HCV RNA nhưng do độ nhạy giới hạn vai trò quan trọng của các xét nghiệm này có thể là ở việc xác định người cho máu trong giai đoạn cửa sổ chuyển đổi huyết thanh. Giới hạn phát hiện của kit thử kháng nguyên lõi của HCV của Ortho Diagnostics là 44 fmol l và Abbott Diagnostics là 3 fmol l. Những xét .

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.