Mục tiêu nghiên cứu của đề tài là thăm dò khả năng gây độc tế bào CaC13 của PĐ; đánh giá tác dụng tăng thu nhận glucose trên tế bào cơ vân CaCl2 của PE; đánh giá tác dụng hoạt hóa AMPK của các chất chiết tách được từ PĐ. | TH M DÒ C ơ CHÉ HẠ GLUCOSE HUYẾT CỦA PHÂN ĐOẠN N-HEXAN RẺ CÂY CHÓC MÁU NAM TRÊN TẾ BÀO c ơ VÂN C2C12 ThS. Trần T h ị T hùy L ỉn h ThS. N guyễn Thu Hằng H ư ớn g dẫn TS. Trần Thị O anh TÓM TẮT Đái tháo đường là rối loạn chuyển hóa dẫn đến tăng glucose huyết nhiều biến chứng và được xem là vấn đề cấp bách của thời đại. Ở Việt Nam cắn dịch chiết phân đoạn n hexan rễ Salacia cochinchin nsìs Lour đặt tến là PĐ đã bước đầu được nghiên cứu và chứng minh tác đụng hạ glucose huyếí trên động vật thí nghiệm và trên một số đích tác dụng cùa thuốc điều trị ĐTĐ đồng thời cũng đã chiết tách và xác định được cấu trúc của 3 chất có trong pliân đoạn n hexan là friedelan 3P ol SCC1 P siíosterol SCC2 và 21a 30 dihyđroxyfrjedelan 3 on SCC3 . Mục tiêu nghiên cứu Thăm dò khả năng gây độc tế bào C2C 12 của PĐ Đánh giá tác dụng tãng thu nhận glucose trên íể bào cơ vân C2C 12của PĐ Đánh giá tác dụng hoạt hóa AMPK của các chất chiết tách được từ PĐ. Nguyên liệu và phương pháp nghiên cứu Tê bào C2C 2 được ủ với mẫu thử PĐ ở các nồng độ 20 00 50 00 125 00 250 00 ig ml trong 48 giờ xác định khả năng gây chết té bào C2Cí2 cùa PĐ so với lô chứng bằng kỹ thuật định lượng MTT. Đánh giá ảnh hưởng của PĐ ờ hai nồng độ 20 00 Jg ml và 50 00 ig ml đến khả nãng thu nhận glucose vào tế bào bằng cách ủ tế bào và PĐ trong môi trường ủ chứa sẵn 8 0 M glucose định lượng glucose còn iại trong môi trường bằng phương pháp glucose oxiđase. ủ tế bào vởi SCC1 SCC2 và SCC3 ở hai nồng độ 20 00 jg mL và 50 00 ig ml đùng kỹ thuạt lai Western Western blot đánh giá khả năng làm tăng mức độ biểu hiện của p AMPK ờ các lô thử so với lô chứng. Kết quả PĐ ờ nồng độ 125 Mg ml và 250 Mg ml gây chết 21 82 và 28 74 íé bào C2C12. PĐ 20 00 Mg mỉ và 50 00 ng ml không gây chẹt tế bào C2C12 làm tãng thu nhận glucose vào tế bào C2C12 khi không có mặt insulin trong môi trường nuôi cây và không làm tăng thu nhận glucose vào tể bào C2C I2 khi có mặt insulin trong môi trường. Trong 3 chất chiết tách từ PĐ chỉ có p sitosterol 50 00 ug ml .