Mục tiêu của đề tài nghiên cứu là khảo sát ảnh hưởng của các yếu tố thuộc về công thức đến các đặc tính của hệ tiêu phân nano lipid chứa natri diclofenac. | n g h iê n c ứ u b à o c h é h ệ t iễ u p h â n n a n o l ip id CHỨA NATRI DICLOFENAC Người thự c hiện . Nguyên Thị Thùy Trang Khoa Dược Trường Đ ại học D u y Tãn Người hương dẫn PGS. TS. Nguýễn Ngọc Chiên Viện Công nghệ Dược Phầm Quốc Gia - Trường Đại học Dược Ha Nội TÓM TẮT . ẨNaỊ rí didofepac DS với bản chắt là một dược chất thân nước được lựa chọn là mô hình dược chất để bào chê hệ tiêu phân nano lipid SLNs hướng tới phổi hợp vào dạng gel ứng dụng cho hệ đưa thuốc qua da SLNs được bào chê băng phương phảp đồng nhất nóng kểt hợp siêu ẵm Hệ được đánh già về cắc chỉ tiêu kích thước tiêu phân chỉ số đa phân tán PDI và đặc biệt là hiệu quả mang thuốc EE để tìm được thành phần công thức bào chê tot nhất. Kêt quả cho thấy cồng thức tối ưu cho kích thước nhỏ 77 63 nm PD Ĩ thấp 0 277 và hieu quả T . ca 76 55 đồng thời khà năng thắm dược chất qua da sau 24 giờ đạt 448 77 23 76 u g cn f và lượng dược chất lưu giữtrong da sau 24 giờ đạt 109 88 19 04 ụg cm2. - Từ khóa natrí diclofenac glyceryl monostearat phospholipon 90G hệ tiểu phân nano lipid cải thiện hiệu ợuả mang thuốc. V V 4 SUMMARY F0 RMULív rí0 N 0 F d i c l o f e n a c s o d iu m lo a d in g s o l i d lip id n a n o p a r t i c l e s Nguyen Thi Thuy Trang Department of Pharmacy Duy Tan University Nguyen Ngoc Chien National Institute of Pharmaceutical Technology - Ha Noi University of Pharmacy Diclofenac sodium DS - a hydrophillic drug - was selected as a drug model for the solid lipid nanoparticles SLNs . Then the SLNs were formualed into gels for transdermal delivery. The SLNs were prepared using hot homogenization followed by ultra-sonication. Based on particles size polydispersity index PDI and espencially entrapment efficiency EE the fomulation o f SLNs was determined. The best fomulation showed small particles f ze 77-63 nn gt low PDI 0-2 77 and high EE . Besides the cumulative amount o f permeated drug at the end o f 24 h was found to be ụg cm2 and the amount o f drug retained .
