Synthesis, kinetic study, and reaction mechanism: Nucleophilic substitution reactions of butyl methyl chlorophosphate with substituted anilines and deuterated substituted anilines in acetonitrile

This study demonstrated the kinetics of nucleophilic substitution reactions of butyl methyl chlorophosphate (2) with X-anilines (XC6H4NH2) and deuterated X-anilines (XC6H4ND2) in MeCN at ± °C together with the general optimized method for the synthesis of 2 under mild conditions. Different spectroscopic characterizations revealed the formation of 2 with high purity. The free energy relationship with the substituents X in the anilines exhibited biphasic concavity upwards with a break point at X = H, which induced large negative ρX and small positive βX values. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.