Chiral 1,4-aminoalkylphenols for enantioselective diethylzinc addition to aldehydes

Starting from a chiral secondary alcohol, novel enantiopure 1,4-aminoalkylphenols (AAPs) were prepared by exploiting conventional organic transformations such as the Mitsunobu reaction, Eschweiler–Clarke N -methylation, and demethylation of anisoles. The catalytic activity of the 1,4-AAPs was investigated in enantioselective Et2Zn addition to benzaldehyde. They were found to accelerate the Et2Zn addition to benzaldehyde. High yields and enantioselectivities (., 95% yield and 82% ee) were achieved. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.