Development and validation of an HPLC method for determination of rofecoxib in bovine serum albumin microspheres

A simple and reliable HPLC method was developed and validated for determination of rofecoxib in bovine serum albumin microsphere. The analyses were performed on a C18 column (150 x mm, 5 µm particle size) at room temperature with UV detection at 272 nm. The mobile phase was composed of o-phosphoric acid solution in water (1:1, v/v) mixture, and flow rate was set to 1 mL/min. The method was validated according to the international guidelines with respect to stability, linearity range, limit of quantitation and detection, precision, accuracy, specificity, and robustness. The detection and quantification limit of the method were µg/mL and µg/mL, respectively. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.