Nghiên cứu này tập trung vào việc tạo dòng gen, phân tích đặc tính, sự phân bố ở các mô và dự đoán tế bào B sinh miễn dịch của gen FABP ở S. mekongi. Điều này làm cơ sở cho việc nghiên cứu phát triển vắc-xin chống lại S. mekongi cũng như là giải pháp bền vững để phòng bệnh sán máng trong tương lai. | VIỆN NGHIÊN CỨU NUÔI TRỒNG THỦY SẢN II ĐẶC TÍNH PHÂN TỬ VÀ PHÂN BỐ MÔ BỆNH HỌC CỦA GENE FABP FATTY ACID BINDING PROTEIN Ở SÁN MÁNG SCHISTOSOMA MEKONG Đỗ Thị Cẩm Hồng1 Wanwisa Peonsamut2 Manaw Sangfuang2 Yanin Limpanont3 Charoonroj Chotwiwattanakun4 Prasert Sobhon5 Narin Preyavichyapugdee2 TÓM TẮT Fatty Acid-Binding Protein FABP là một protein liên kết lipid nội bào có trọng lượng phân tử khoảng 14-15 kDa và đóng vai trò quan trọng cho sự tổng hợp màng ngoài và tái tạo da. FABP là một trong sáu loại protein đã được WHO lựa chọn làm ứng cử viên cho phát triển vắc-xin để phòng ngừa bệnh sán máng Bilharziasis do giống Schistosoma sống trong máu của người và động vật gây ra ở trong vùng nhiệt đới nơi mà cộng đồng người nghèo không có nguồn nước sạch và điều kiện vệ sinh đầy đủ. Trong nghiên cứu này trình tự ADN bổ sung cADN mã hoá protein FABP của Schistosoma mekongi trưởng thành SmekFABP được tạo dòng và phân tích trình tự. Kết quả thu được đoạn trình tự nucleotide của gen SmekFABP với chiều dài 582 bp có chứa khung đọc mở mã hoá gen SmekFABP với chiều dài 132 axít amin. Trình tự axít amin của protein SmekFABP có sự tương đồng với FABP của S. japonicum GenBank AA64426 đến 95 4 và với các loài Schistosoma khác bao gồm S. mannsoni và S. haematobium lần lượt là 91 7 và 90 2 . Trọng lượng phân tử của protein SmekFABP là kDa và protein FABP tái tổ hợp rSmekFABP có gắn đuôi histidine là 15 5 kDa. Kết quả điện di trong gel SDS-PAGE chúng tôi ghi nhận 2 vạch một vạch chính có trọng lượng 26 kDa đây có thể là protein rSmekFABP ở dạng liên kết hai đơn vị dimer và một vạch mờ có trọng lượng 15 5 kDa là protein rSmekFABP ở dạng đơn monomer . Độ tương đồng và đồng dạng của protein SmekFABP khi so sánh với S. japonicum rất cao và sự phân bố ở các vị trí mô bệnh học cũng giống nhau điều này cho thấy gen FABP của hai loài ký sinh trùng này có chung nguồn gốc. Trong khi độ tương đồng và đồng dạng của protein FABP giữa S. mekongi và ký chủ động vật hữu nhũ rất thấp. Do đó protein
