Pulmonary fibrosis in dyskeratosis congenita: A case report with a PRISMA-compliant systematic review

Dyskeratosis congenita (DC) is a rare genetic disorder of poor telomere maintenance. Pulmonary fbrosis (PF) related to DC is rarely reported. It is common for DC-associated PF to occur later in life without significant hematological manifestations. Mutations in the genes encoding different components of the telomere maintenance pathway were associated with clinical phenotypes and prognosis. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
102    66    2    29-03-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.