Synthesis, biological evaluation, and molecular docking of N′ -(Aryl/alkylsulfonyl)-1-(phenylsulfonyl) piperidine-4-carbohydrazide derivatives

Molecular docking was accomplished for these compounds to examine their binding interactions with AChE and BChE human proteins. The strategy we applied for this purpose was a direct receptor-based approach. The binding modes of the inhibitors under study were determined using an automated docking program (AutoDock) and were compared with antienzymatic IC 50 values. Both studies confirmed the potential of compounds as excellent inhibitors for AChE and BChE. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.