Synthesis and biological evaluation of a new series of 4-alkoxy-2-arylquinoline derivatives as potential antituberculosis agents

The new compounds 7a–k, 8a–k, and 9a–k were synthesized from flavonones 4–6, which can be considered new precursors for quinoline synthesis through a one-step reaction. All the target compounds (7a–k, 8a–k, and 9a–k) were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against nine test microorganisms. They showed the most activity against Mycobacterium smegmatis with minimum inhibitory concentrations (MIC) of –500 µg/mL, indicating their potential uses as antituberculosis agents. Among them 8a–k (m-fluoride) were the most active compounds against M. smegmatis (MIC, –125 µg/mL). |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
467    45    3    28-03-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.