Synthesis, reaction, and evaluation of the anticancer activity of 6,7,8,9-tetrahydro-5H -cyclohepta[4,5]selenopheno[2,3-d]pyrimidine derivatives

The cyclocondensation of 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H -cyclohepta[b] selenophene-3-carbonitrile (1) with formic acid and formamide gave the selenophenopyrimidine 15 and selenophenopyrimidone 6 derivatives. The reaction of 6 with phosphorus oxychloride produced 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H -cyclohepta[4,5] seleno[2,3-d]pyrimidine (12), the key compound for our nucleophilic substitution reactions. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
1    99    2    11-05-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.