Bệnh vảy nến là tình trạng viêm mạn tính của da do nhiều yếu tố tác động lên cơ chế bệnh sinh bao gồm yếu tố về gen, các yếu tố kích hoạt (vi khuẩn, virut, thuốc, stress.), hệ miễn dịch với vai trò của lympho T, các cytokine. gây ra tình trạng quá sản và rối loạn phát triển của tế bào sừng. Bệnh chiếm tỷ lệ khoảng 2,5% dân số thế giới nhưng tỷ lệ cao hơn ở người châu Âu - Mỹ, thấp hơn ở người châu Á - Phi, trong đó thể bệnh trung bình và. | r Ấ 11 - Ầ À Ấ Các thuôc sinh học điêu trị vảy nên Bệnh vảy nến là tình trạng viêm mạn tính của da do nhiều yếu tố tác động lên cơ chế bệnh sinh bao gồm yếu tố về gen các yếu tố kích hoạt vi khuẩn virut thuốc stress. hệ miễn dịch với vai trò của lympho T các cytokine. gây ra tình trạng quá sản và rối loạn phát triển của tế bào sừng. Bệnh chiếm tỷ lệ khoảng 2 5 dân số thế giới nhưng tỷ lệ cao hơn ở người châu Âu - Mỹ thấp hơn ở người châu Á - Phi trong đó thể bệnh trung bình và nặng chiếm khoảng gần 30 . Bệnh ít khi gây tử vong nhưng ảnh hưởng nặng nề đến tâm lý khả năng sinh hoạt lao động của người bệnh. Gần đây với việc tìm ra nhiều yếu tố liên quan đến cơ chế sinh bệnh vảy nến đặc biệt vai trò quan trọng của hệ miễn dịch với sự tham gia của tế bào lympho T đã tìm ra một hướng mới trong điều trị vảy nến đó là các thuốc sinh học có tác dụng cắt đứt tương tác tế bào lympho T và các thành phần liên quan khác. Khám và điều trị vảy nến tại Viện da liễu quốc gia. Ảnh PH Điều trị bệnh vảy nến bằng các chế phẩm sinh học nhằm ngăn chặn quá trình di chuyển của tế bào trình diện kháng nguyên tới hạch bạch huyết hoặc ngăn lympho T hoạt hóa hoặc cản trở quá trình tương tác giữa tế bào lympho T và APC. theo cơ chế miễn dịch ở trên. Thuốc sinh học biological drugs là các thành phần của cơ thể sống hoặc là sản phẩm tạo ra từ cơ thể sống được sử dụng để phòng ngừa hoặc điều trị bệnh. Có 5 chế phẩm sinh học chính sau đây được Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ FDA chấp thuận để điều trị vảy nến là efalizumab alefacept etanercept infliximab và adalimumab. Efalizumab raptiva là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp từ IgG1 của người được FDA chứng nhận vào năm 2003 để điều trị vảy nến thể mảng vừa và nặng dai dẳng và khuyến cáo dùng cho các trường hợp không dùng được các thuốc điều trị vảy nến nhóm kháng TNF alpha. Thuốc không có chỉ định cho vảy nến thể khớp vì ít có tác dụng so với các thuốc sinh học khác. Khi dùng thuốc này thông thường bệnh sẽ đáp ứng ở tuần thứ 4-8. Các .
