Characterisation of genetic regulatory effects for osteoporosis risk variants in human osteoclasts

Osteoporosis is a complex disease with a strong genetic contribution. A recently published genomewide association study (GWAS) for estimated bone mineral density (eBMD) identified 1103 independent genomewide significant association signals. Most of these variants are non-coding, suggesting that regulatory effects may drive many of the associations. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
63    66    1    10-05-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.