Fast and accurate single-cell RNA-seq analysis by clustering of transcript-compatibility counts

Current approaches to single-cell transcriptomic analysis are computationally intensive and require assay-specific modeling, which limits their scope and generality. We propose a novel method that compares and clusters cells based on their transcript-compatibility read counts rather than on the transcript or gene quantifications used in standard analysis pipelines. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.