Rare and common epilepsies converge on a shared gene regulatory network providing opportunities for novel antiepileptic drug discovery

The relationship between monogenic and polygenic forms of epilepsy is poorly understood and the extent to which the genetic and acquired epilepsies share common pathways is unclear. Here, we use an integrated systems-level analysis of brain gene expression data to identify molecular networks disrupted in epilepsy |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU XEM NHIỀU
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
316    44    2    29-03-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.