New insights into the generation and role of de novo mutations in health and disease

Aside from inheriting half of the genome of each of our parents, we are born with a small number of novel mutations that occurred during gametogenesis and postzygotically. Recent genome and exome sequencing studies of parent–offspring trios have provided the first insights into the number and distribution of these de novo mutations in health and disease, pointing to risk factors that increase their number in the offspring. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.