Việc loại bỏ tế bào T của người hiến tặng ra khỏi mô ghép trước khi đưa vào cơ thể người nhận có ý nghĩa vô cùng quan trọng, quyết định sự thành công của một ca cấy ghép tủy xương đồng loài. Trong nghiên cứu này, tác giả tiến hành tạo hạt từ miễn dịch phòng thí nghiệm nhằm phân tách tế bào Jurkat T ra khỏi dịch nuôi tế bào. Kháng thể kháng tế bào Jurkat T được gắn định hướng lên bề mặt hạt từ thông qua protein A/G, một protein bắt đặc hiệu vùng Fc của kháng thể. | Giải thưởng Sinh viên Nghiên cứu khoa học Euréka lần thứ XIX năm 2017 Kỷ yếu khoa học TẠO VÀ ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG LOẠI BỎ TẾ BÀO JURKAT CỦA HẠT TỪ MIỄN DỊCH ANTI-PAN T Trần Nguyễn Thảo Sương Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Đại học Quốc gia TP. Hồ Chí Minh Tác giả liên hệ suongleo95@ TÓM TẮT Việc loại bỏ tế bào T của người hiến tặng ra khỏi mô ghép trước khi đưa vào cơ thể người nhận có ý nghĩa vô cùng quan trọng quyết định sự thành công của một ca cấy ghép tủy xương đồng loài. Trong nghiên cứu này tác giả tiến hành tạo hạt từ miễn dịch phòng thí nghiệm nhằm phân tách tế bào Jurkat T ra khỏi dịch nuôi tế bào. Kháng thể kháng tế bào Jurkat T được gắn định hướng lên bề mặt hạt từ thông qua protein A G một protein bắt đặc hiệu vùng Fc của kháng thể. Việc gắn protein A G lên bề mặt hạt từ được hình thành nhờ một liên kết cộng hóa trị giữa gốc các amin trên bề mặt hạt từ và protein thông qua chất xúc tác 3- 2 Pyridyldithio propionic acid N-hydroxysuccinimide ester SPDP . Hạt từ phòng thí nghiệm có khả năng gắn kết khoảng 85µg protein A G và 21µg kháng thể trên một mg hạt từ. Hiệu quả phân tách tế bào Jurkat T của hạt từ miễn dịch khoảng 53 3 . Từ khóa Ghép tủy đồng loài GvHD hạt từ miễn dịch MACS. CREATION AND ASSESSMENT OF JURKAT T REMOVAL ABILITY OF IMMUNOMAGNETIC NANOPARTICLES Tran Nguyen Thao Suong University of Science VNU Ho Chi Minh City Corresponding Author suongleo95@ ABSTRACT Removal of the donor T-cells is unmet need. In this study we prepared immunomagnetic nanoparticles for separation of Jurkat T cells from cell culture. Anti-Jurkat T antibodies were conjugated onto magnetic nanoparticles via recombinant protein A G an antibody s Fc- specific binding protein. The bonds between protein A G and immunomagnetic nanoparticles are covalently linked by amine groups on the surface of magnetic nanoparticles and the protein through 3- 2 Pyridyldithio propionic acid N-hydroxysuccinimide ester SPDP . Approximately 85μg of protein A G and 21μg of .
