Phương pháp mới tổng hợp khung pyrido-fused quinazolinones đi từ 2’- haloacetophenones và 2-aminopyridines trong điều kiện xúc tác tâm đồng bằng phương pháp đóng vòng nhiều giai đoạn lần đầu tiên được công bố. Quy trình này thích hợp cho tổng hợp nhiều khung pyrido-fused quinazolinone mang nhiều nhóm thế khác nhau. | Giải thưởng Sinh viên nghiên cứu khoa học Euréka lần 20 năm 2018 Kỷ yếu khoa học PHƯƠNG PHÁP MỚI TỔNG HỢP KHUNG PYRIDO-FUSED QUINAZOLINONE ĐI TỪ 2 -HALOACETOPHENONES VÀ 2-AMINOPYRIDINES TRONG ĐIỀU KIỆN XÚC TÁC TÂM ĐỒNG BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐÓNG VÒNG NHIỀU GIAI ĐOẠN Vương Tú Hiền Ngân Trường Đại học Bách Khoa Đại học Quốc gia TP. Hồ Chí Minh Tác giả liên lạc vuongthngan@ TÓM TẮT Phương pháp mới tổng hợp khung pyrido-fused quinazolinones đi từ 2 - haloacetophenones và 2-aminopyridines trong điều kiện xúc tác tâm đồng bằng phương pháp đóng vòng nhiều giai đoạn lần đầu tiên được công bố. Quy trình này thích hợp cho tổng hợp nhiều khung pyrido-fused quinazolinone mang nhiều nhóm thế khác nhau. Phương pháp này có một số ưu điểm nổi bật như thời gian phản ứng ngắn sử dụng xúc tác rẻ tiền cũng như điều kiện phản ứng êm dịu. Phương pháp hứa hẹn sẽ khắc phục được những nhược điểm của các phương pháp đã được công bố trước đồng thời sẽ thu hút sự quan tâm của ngành công nghiệp hóa dược và hóa chất. Từ khóa Ung thư hóa chất. COPPER-CATALYZED DOMINO SEQUENCES A NEW ROUTE TO PYRIDO-FUSED QUINAZOLINONES FROM 2 -HALOACETOPHENONES AND 2-AMINOPYRIDINES Vuong Tu Hien Ngan University of Technology VNU Ho Chi Minh City Corresponding Author vuongthngan@ ABSTRACT An efficient copper-catalyzed tandem reaction has been developed from easily available 2 -haloacetophenones and 2-aminopyridines which provides a direct approach for the domino synthesis of 11H-pyrido 2 1-b quinazolin-11-ones. A variety of 2 -haloacetophenones and 2-aminopyridines bearing different substitutions on the structure are compatible with this transformation. Possessing many advantages such as short reaction time the use of cheap and ubiquitous catalyst and mild reaction conditions this work would be complementary to previous protocols in the synthesis of pyrido-fused quinazolinones as well as would be interested to the pharmaceutical and chemical industries. Keywords Cancer chemical. TỔNG QUAN năng xúc .
