Đặc điểm lâm sàng và kiểu gen HLA-B, HLA-DRB1 ở bệnh nhân nhược cơ

Bệnh nhược cơ là một rối loạn tự miễn dịch hiếm gặp với tỷ lệ lưu hành thấp. Các nghiên cứu đã cho thấy mối liên quan giữa kiểu gen của gen HLA và bệnh lý nhược cơ, đặc biệt các kiểu gen trên hai locus HLA-B và HLADRB1. Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 15 bệnh nhân nhược cơ từ 01/2020 đến 10/2020, kết quả cho thấy: độ tuổi trung bình là 46 ± 9,6 tuổi, tỷ lệ nữ giới mắc bệnh cao hơn nam giới. 53,3% bệnh nhân được chẩn đoán nhược cơ mức độ nhẹ (nhóm I và nhóm II); 46,7% bệnh nhân được chẩn đoán nhược cơ mức độ nặng (nhóm III và nhóm IV), 60% bệnh nhân có kháng thể kháng thụ thể acetylcholin dương tính. | TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ KIỂU GEN HLA-B HLA-DRB1 Ở BỆNH NHÂN NHƯỢC CƠ Phạm Kiều Anh Thơ1 2 Lê Đình Tùng2 Phạm Văn Phương3 Trần Văn Đệ1 và Nguyễn Thanh Bình2 4 1 Trường Đại học Y Dược Cần Thơ 2 Trường Đại học Y Hà Nội 3 Bệnh viện Đa khoa Thành phố Cần Thơ 4 Bệnh viện Nhi Trung ương Bệnh nhược cơ là một rối loạn tự miễn dịch hiếm gặp với tỷ lệ lưu hành thấp. Các nghiên cứu đã cho thấy mối liên quan giữa kiểu gen của gen HLA và bệnh lý nhược cơ đặc biệt các kiểu gen trên hai locus HLA-B và HLA- DRB1. Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 15 bệnh nhân nhược cơ từ 01 2020 đến 10 2020 kết quả cho thấy độ tuổi trung bình là 46 9 6 tuổi tỷ lệ nữ giới mắc bệnh cao hơn nam giới. 53 3 bệnh nhân được chẩn đoán nhược cơ mức độ nhẹ nhóm I và nhóm II 46 7 bệnh nhân được chẩn đoán nhược cơ mức độ nặng nhóm III và nhóm IV 60 bệnh nhân có kháng thể kháng thụ thể acetylcholin dương tính. Locus HLA-B có 14 allele trong đó các allele phổ biến nhất là -B 15 26 6 -B 40 10 -B 18 10 -B 46 10 và locus HLA-DRB1 có 11 allele trong đó các allele phổ biến nhất là HLA-DRB1 09 26 6 -DRB1 12 20 -DRB1 14 10 -DRB1 04 10 . Từ khóa Bệnh nhược cơ HLA-B HLA-DRB1 Kháng thể kháng thụ thể Acetylcholin AChR-Ab . I. ĐẶT VẤN ĐỀ Bệnh nhược cơ là một bệnh lý rối loạn tự hệ thống kháng nguyên bạch cầu người HLA miễn gây ra bởi sự tự sản sinh kháng thể kháng và bệnh lý nhược cơ đặc điểm kiểu gen của thụ thể Acetylcholin ở màng sau synap trong hệ thống HLA liên quan đến bệnh lý tự miễn khớp nối thần kinh - cơ đây là bệnh lý hiếm gặp nhược cơ được giải thích qua các giả thuyết với tỷ lệ mắc mới và tần suất lưu hành được ghi về một số kiểu gen HLA làm gia tăng việc trình nhận dựa trên một số nghiên cứu dịch tể học diện kháng nguyên khởi động con đường miễn được thực hiện chủ yếu ở châu Âu và Hoa Kỳ dịch sản sinh các kháng thể tự miễn với vai trong vòng 70 năm qua đó ghi nhận tỷ lệ mắc trò tham gia của tế bào B tế bào Dựa mới mỗi năm 5 - 30 trường hợp dân trên một số kết quả nghiên .

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.