Nghiên cứu kết cục nội viện trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim ST chênh lên có gánh nặng huyết khối lớn được hút huyết khối và can thiệp thì đầu

Bài viết Nghiên cứu kết cục nội viện trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim ST chênh lên có gánh nặng huyết khối lớn được hút huyết khối và can thiệp thì đầu được nghiên cứu nhằm đánh giá kết cục nội viện của các bệnh nhân nhồi máu cơ tim ST chênh lên có gánh nặng huyết khối lớn được thực hiện hút huyết khối khi can thiệp mạch vành thì đầu. | vietnam medical journal n01 - JUNE - 2022 đột biến vô nghĩa đột biến thêm nucleotid với tỉ TÀI LIỆU THAM KHẢO lệ 9 8 . Tỉ lệ thấp nhất là dạng đột biến ở vị trí 1. Keeney S. Mitchell M. Goodeve A. 2010 nối exon-intron và đột biến mất đoạn lớn chiếm Practice Guidelines for the Molecular Diagnosis of tỷ lệ 4 3 6 . Như vậy tuy tần suất các đột Haemophilia A. UK Haemophilia Centre Doctors Organisation CMGS Website. biến gen F8 khác nhau ở cá quần thể người 2. Yan J. et al. 2012 Effect of maternal age on nhưng tần suất đột biến đảo đoạn intron 22 vẫn the outcomes of in vitro fertilization and embryo chiếm tỷ lệ cao nhất. Kết quả của chúng tôi cũng transfer IVF-ET . Science China Life Sciences. phù hợp với các nghiên cứu trên về mức độ 55 8 p. 694-698. 3. Zahari M. et al. 2018 Mutational Profiles of F8 thường gặp của đột biến đảo đoạn intron 22. and F9 in a Cohort of Haemophilia A and Haemophilia Trong nghiên cứu của chúng tôi những đột biến B Patients in the Multi-ethnic Malaysian Population. thường gặp ở người vợ mang gen bệnh là đột Mediterranean journal of hematology and infectious biến đảo đoạn intron 22 62 5 . Ngoài ra còn diseases. 10 1 p. e2018056-e2018056. có đột biến exon 14 31 25 đột biến exon 11 4. Cristina M. et al. 2019 Prevalence of inversions in introns 1 and 22 of the factor VIII 6 25 . gene and inhibitors in patients from southern Brazil. J Bras Patol Med Lab. 2019 55 6 598-605. V. KẾT LUẬN 5. Luz Karime Yunis Edgar CabreraJuan Yunis Trong 16 gia đình tham gia xét nghiệm trước J. 2018 Systematic molecular analysis of làm tổ bệnh Hemophilia A đột biến intron 22 hemophilia A patients from Colombia. Human and chiếm tỷ lệ cao nhất 62 5 tỷ lệ thấp hơn là đột Medical Genetics Genet Mol. Biol. 41 4 . 6. Lưu Vũ Dũng 2014 Nghiên cứu xác định đột biến tại exon 14 chiếm 31 25 đột biến tại exon biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A. Luận án tiến 11 chiếm 6 25 . sỹ. Trường Đại học Y Hà Nội. NGHIÊN CỨU KẾT CỤC NỘI VIỆN TRÊN BỆNH NHÂN NHỒI MÁU CƠ TIM ST CHÊNH LÊN CÓ GÁNH

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
87    69    3    18-04-2024
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.