Bài viết "Nhồi máu cơ tim cấp ST chênh lên ở bệnh nhân xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch: Một trường hợp lâm sàng" được thực hiện nhằm thảo luận về cơ chế bệnh sinh giữa xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch với sự tạo lập huyết khối động mạch cũng như cách điều trị nội khoa và can thiệp mạch vành ở những bệnh nhân này. | NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP ST CHÊNH LÊN Ở BỆNH NHÂN XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU MIỄN DỊCH MỘT TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG Nguyễn Hoàng Tài My 1 Hoàng Văn Sỹ 2 1 Khoa Tim mạch can thiệp Bệnh viện Chợ Rẫy 2 Khoa Nội tim mạch Bệnh viện Chợ Rẫy Bộ môn nội Đại học y dược TPHCM TÓM TẮT Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch XHGTCMD hay trước đây được gọi là xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn là một bệnh lý miễn dịch đặc trưng bởi sự giảm tiểu cầu TC thoáng qua hay dai dẳng. Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch rất hiếm được ghi nhận gây biến chứng nhồi máu cơ tim NMCT cấp khi y văn thế giới đến hiện tại chỉ ghi nhận được khoảng hơn 10 trường hợp và đây cũng là một thử thách điều trị với đầy rẫy nguy cơ xuất huyết lẫn huyết khối. Chúng tôi miêu tả một trường hợp bệnh nhân nam 39 tuổi được chẩn đoán tình cờ xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch nhập viện vì nhồi máu cơ tim cấp thành dưới. Cho đến hiện tại vẫn chưa có một khuyến cáo chính thức nào hướng dẫn việc điều trị nhồi máu cơ tim trên những bệnh nhân xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch. Qua tìm hiểu tài liệu và y văn chúng tôi muốn thảo luận về cơ chế bệnh sinh giữa xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch với sự tạo lập huyết khối động mạch cũng như cách điều trị nội khoa và can thiệp mạch vành ở những bệnh nhân này. Từ khóa nhồi máu cơ tim xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch thuốc chống kết tập tiểu cầu CKTTC thuốc chống đông can thiệp mạch vành Tác giả liên hệ Nguyễn Hoàng Tài My. Email . Điện thoại 01223822771 ACUTE ST ELEVATION MYOCARDIAL INFARCTION IN PATIENTS WITH IMMUNE THROMBOCYTOPENIA PURPURA A Case Report Nguyen Hoang Tai My 1 Hoang Van Sy 2 1 Interventional Cardiovascular Department 2 Cardiovascular Department Cho Ray Hospital ABSTRACT Immune thrombocytopenic purpura ITP also known as idiopathic thrombocytopenic purpura is an acquired immune-mediated disease characterized by a transient or persistent decrease of platelets. Immune thrombocytopenic purpura has rarely been implicated in cases of acute myocardial .
