Screening of BRCA1/2 variants in Mauritanian breast cancer patients

Carrying a pathogenic BRCA1/2 variant increases greatly young women’s risk of developing breast cancer (BC). This study aimed to provide the first genetic data on BC in Mauritania. Methods: Using NGS based screening; we searched for BRCA1/2 variants in DNA samples from 137 patients diagnosed for hereditary BC. |

Không thể tạo bản xem trước, hãy bấm tải xuống
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.