Bài viết Ung thư nội tiết thần kinh nguyên phát tại gan báo cáo một trường hợp bệnh nhân nữ 66 tuổi, phát hiện PHNEC sau phẫu thuật cắt gan tại Bệnh viện Trung ương Huế và tóm tắt y văn về bệnh lý này. | TẠP CHÍ Y DƯỢC LÂM SÀNG 108 Hội nghị Khoa học Ung thư Gan toàn quốc lần thứ 2 DOI Ung thư nội tiết thần kinh nguyên phát tại gan Báo cáo một trường hợp hiếm gặp được chẩn đoán sau phẫu thuật Primary hepatic neuroendocrine carcinoma A rare case report diagnosed after hepatectomy Phan Hải Thanh Bệnh viện Trung ương Huế Tóm tắt Ung thư biểu mô nội tiết thần kinh nguyên phát tại gan rất hiếm gặp và triệu chứng lâm sàng hình ảnh không điển hình. Vì vậy khó phân biệt với các khối u gan khác như ung thư biểu mô tế bào gan ung thư biểu mô đường mật và các tổn thương gan khu trú khác. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân nữ 66 tuổi phát hiện khối u ở gan qua siêu âm bụng khi khám tổng quát vì lý do gầy sút ăn không ngon miệng. Bệnh nhân được phẫu thuật cắt gan trung tâm lấy toàn bộ khối u. Kết quả mô bệnh học và hóa mô miễn dịch là ung thư biểu mô nội tiết thần kinh. Tầm soát toàn thân không tìm thấy tổn thương tại các cơ quan khác. Trường hợp này cho thấy chẩn đoán ung thư biểu mô thần kinh nội tiết nguyên phát tại gan là một thách thức đòi hỏi phân biệt với các khối gan khác và loại trừ u thần kinh ở vị trí khác di căn tới gan. Từ khóa Ung thư thần kinh nội tiết gan phẫu thuật mô bệnh học. Summary Primary hepatic neuroendocrine carcinoma is an extremely rare tumor and difficult to differenciate with other hepatic tumors such as cholangiocarcinoma hepatocellular carcinoma and other focal hepatic lesions based on diagnostic imaging results. A 66-year-old woman was referred for evaluation of hepatic mass discovered on incidentally abdominal ultrasound. The findings from computed tomography led to a diagnosis of hepatocellular carcinoma while magnetic resonance imaging results suggested of fibrolamellar hepatocellular carcinoma or focal nodular hyperplasia. A central hepatectomy was performed and the tumor was completely removed. Pathology diagnosed a malignant neoplasm of unknown type and immunohistochemistry confirmed a grade 2 neuroendocrine tumor. Non-hepatic
