Bài viết Mối liên quan giữa đột biến gen IL36RN và CARD14 với một số đặc điểm lâm sàng ở bệnh vảy nến thể mủ ở Việt Nam trình bày khảo sát mối liên quan giữa đột biến gen IL36RN và CARD14 với một số đặc điểm lâm sàng của bệnh vảy nến thể mủ. | TẠP CHÍ Y DƯỢC LÂM SÀNG 108 Tập 17 - Số 1 2022 DOI Mối liên quan giữa đột biến gen IL36RN và CARD14 với một số đặc điểm lâm sàng ở bệnh vảy nến thể mủ ở Việt Nam Association of IL36RN and CARD14 mutations with some clinical manifestations in patients with pustular psoriasis in Vietnam Nguyễn Ngọc Trai Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch Bùi Thị Vân Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 Lê Hữu Doanh Bệnh viện Da liễu Trung ương Tóm tắt Mục tiêu Khảo sát mối liên quan giữa đột biến gen IL36RN và CARD14 với một số đặc điểm lâm sàng của bệnh vảy nến thể mủ. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu cắt ngang mô tả trên 64 bệnh nhân vảy nến thể mủ tại Bệnh viện Da liễu Trung ương và Bệnh viện Da liễu Thành phố Hồ Chí Minh. Các bệnh nhân được thu thập bệnh sử và khám lâm sàng sau đó lấy mẫu máu 2ml và tiến hành giải trình tự xác định các đột biến trên gen IL36RN và CARD14 tại Trung tâm Y sinh học phân tử Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh. Kết quả Kiểu đột biến 6T gt C IL36RN có liên quan với các trường hợp vảy nến mủ đơn thuần. Tỷ lệ tiền sử vảy nến mảng ở nhóm CARD14 đơn thuần cao hơn 2 nhóm IL36RN đơn thuần và IL36RN CARD14. Hai kiểu đột biến 6T gt C và gt T IL36RN có liên quan với triệu chứng sốt 38 5oC. 6T gt C có liên quan với triệu chứng lưỡi bản đồ. Kết luận Các kiểu đột biến của gen IL36RN cho thấy mối liên quan với một số triệu chứng lâm sàng của vảy nến mủ như Tiền sử vảy nến mảng sốt 38 5oC lưỡi bản đồ. Từ khóa Vảy nến mủ đột biến gen IL36RN CARD14 triệu chứng lâm sàng. Summary Objective To investigate the association of the IL36RN and CARD14 mutations with some clinical features of patients with pustular psoriasis. Subject and method A descriptive cross-sectional study included 64 patients with pustular psoriasis at Ho Chi Minh City HCMC Dermatology Hospital and Hanoi Central Institute of Dermatology. The patients history and clinical examination were collected. Blood samples 2ml were taken for sequencing to identify mutations in the .
